虽然新冠肺炎（COVID-19）疫情已在亚太地区流行最少20个同月，这种高度传染性共染病仍然在亚太地区暴发。据WHO数据，截至2021年9同月1日，亚太地区总共新冠肺炎出院病例最少2.17亿例，其中所幸存者病例最少450万例；截至2021年9同月1日，亚太地区已水痘各类新冠肺炎药剂物最少52.7亿剂次。
但新冠大肠杆菌（SARS-CoV-2） 相异株的用到，众所周知是 Delta 和 Lambda 变种的广为流传，恢复正常的政治经济仍需小时。此外，药剂物和大自然病毒感染作用于的免疫底物持久性小时较短，常因用到之后病毒感染。
新冠大肠杆菌未来朝向如何，引来了亚太地区学术界广泛应用讨论。
近日，香港大学袁国勇研究员的团队在 Zoonoses 期刊上发表特约评论评论：Variants of SARS-CoV-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic，回答了这一广受注意的相当程度科学知识问题。
SARS-CoV-2的相异株不停涌现，注意变体的用到，众所周知是 Delta 相异株的广为流传，以及各不相同的卫生管理策略，使得亚太地区根治 SARS-CoV-2 变得不太也许。
迄今可用的 COVID-19 药剂物，之外灭活大肠杆菌药剂物、mRNA 药剂物和腺大肠杆菌药剂物，可必要保护措施人们免受 COVID-19 的严重疾病和幸存者，但它们也许无法之外良好的牙龈免疫底物以防止病毒感染病毒感染的建立和随后的大肠杆菌脱落和传播。
通过鼻内间接地给药剂的牙龈药剂物也许之外了一个有渴望的方向，如果在两剂肌肉注射药剂物后作为第三剂加强针，除了减慢上半身细胞介导的免疫底物和特异性底物外，还也许增进牙龈免疫底物。
然而，药剂物水痘和大自然病毒感染所作用于的免疫底物力也许减弱，继而之后病毒感染，就像人类所冠状大肠杆菌 OC43、229E、NL63 和 HKU1 一样。
随着与传染性减小和抗原变化的新冠相异株的数量不停减小，在亚太地区各地区预防和控制 COVID-19 的挑战日趋紧迫。
尽管如此，我们也许寻求通过大规模药剂物水痘和逐步放宽非药剂物措施来过后理论上的大流行。这也许需要重复水痘加强药剂物，这比如说对流感大肠杆菌的不应，特别是对于最较易受到病毒感染的老年人和免疫底物动态很差者。
虽然第三剂加强药剂物也许改善上半身保护措施，并间接改善牙龈保护措施，但除此以外药剂物在上痉挛道中所赋予很差的牙龈免疫底物力。必须来进行进一步研究以了解为什么胰岛素中所和特异性水平很高，但鼻咽牙龈的保护措施却不是最佳的。
迄今有几种通过鼻内喷洒给药剂的药剂物迄今即将的测试中所，之外两种腺大肠杆菌核酸药剂物和一种流感大肠杆菌核酸药剂物。这些牙龈药剂物可以很较易地来进行修改以随身携带 Delta 相异株的刺突亚基，使用提高早就水痘灭活大肠杆菌药剂物、mRNA 药剂物或腺大肠杆菌药剂物的人的牙龈免疫底物力.
而且，一般人群更较易接受鼻内喷洒药剂物，许多人对接受注射药剂物感到担忧，因为在极少数前提统计数据了坐视生命的不良底物，例如 mRNA 药剂物水痘后的心脏病症，或腺大肠杆菌核酸药剂物水痘后的硬脑膜静脉窦血栓形成伴血栓减少病患者。
袁国勇还说明，新的新冠大肠杆菌相异株还将继续用到，最近在Alpha相异株中所发掘出了基因重新组建，这得出结论也许突然间用到与除此以外大肠杆菌株显着各不相同的新变种。这就需要亚太地区各地区持续来进行基因监测以保障在新的相异株用到的早期及时发掘出。
此外，对生物的监测也很重要，迄今早就发掘出河马、老虎、鹿等生物病毒感染了新冠大肠杆菌，新冠大肠杆菌的人畜共染病不再是孤立事件，新冠大肠杆菌也很也许在生物体内发生新的相异。
2021年9同月12日，袁国勇教授因发掘出冠状大肠杆菌（SARS-CoV-1）是致使2003年亚太地区重病患者急性痉挛综合征（SARS）的寄生虫，以及由生物到人的传染链而荣获2021年未来科学知识殊荣，他的发掘出为人类所应对MERS和COVID-19冠状大肠杆菌引起的狂犬病诱发了相当程度影响。
许多现代出处：
Xin Li， et al. Variants of SARS Coronirus-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic. Zoonoses， 2021.
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