Cell | 染色质激活或抑制状态决定了核小体分立的差异性

核仁骨架通过作出贡献或抑止该骨架的酪氨酸可以遏制真核生物组的功能和细胞名义认定。这些核仁骨架里面共存特定的转移酶译文后去除（posttranslational modifications，PTMs），它们与特定酪氨酸长时间方面，并可作出贡献选择性DNA骨架的形成，影响真核生物的强调。为了在激活时依然保持真核生物强调程序的完整性，提议核仁骨架的分子特征也所需在子代细胞里面确立。确立各有不同类型号核仁长时间的重要提议因素是转移酶PTMs，主要共存于转移酶H3和H4的爪子上。因此，在激活的过程里面，除了DNA镜像，特异性核小体也所需重建，并分派到子代细胞里面。确实，科学研究发掘出特异性的经典转移酶（比如镜像忽视的转移酶）但会在镜像叉后迅速原先组装。各有不同的科学该机构发掘出H3K9me3和H3K27me2/3可通过细胞分裂表型。然而，这两个转移酶去除都是与选择性核仁骨架方面。那么，特异性里面的核小体，以及它们携带的转移酶PTMs是否都能表型到子代细胞完全一致的真核生物正中央上呢？来自纽约大学兰戈恩医学里面心的Danny Reinberg教授课题组在Cell发表科学研究Active and Repressed Chromatin Domains Exhibit Distinct Nucleosome Segregation during DNA Replication，该科学研究发掘出在DNA镜像时，其会与所受抑止核仁范围的核小体分离出来是各有不同的。所受抑止核仁骨架里面的核小所想被安置在子代细胞完全一致的真核生物范围，而其会型号核仁骨架里面的核小体的分派则是高能量和随机的。为科学研究核小体的分离出来情况下，学术界在候选真核生物正中央不可逆的记号转移酶H3.1和H3.2，以激素胚胎细胞培养里面核小体在激活时的变化。简单来说，该方法通过邻近地区蛋白记号技术，为了让CRISPR为特定真核生物正中央的H3.1和H3.2带上糖类记号，经ChIP-qPCR监测该糖类记号在细胞分裂G1期和S期的丰度，以反应核小体的分离出来情况下。若该位点H3.1和H3.2上的糖类记号在一次激活后回升一半，详述该核小体被安置在了两个子代细胞的完全一致真核生物正中央上；若该糖类去除便消退，详述子代细胞并未表型该真核生物正中央的核小体。学术界首先监测了在胚胎细胞培养里面孤独强调的Hoxc6， Ebf1， Meis2真核生物的核小体分离出来情况下。这些真核生物正中央的核小体糖类低水平随激活逐渐减至，这提示所受抑止的真核生物正中央的核小所想被安置在子代细胞的完全一致前方。这与前人发掘出的H3K9me3和H3K27me2/3可通过细胞分裂表型的现象相比拟。那么，其会型号核仁范围的核小体又是如何分离出来的呢？学术界监测了在胚胎细胞培养里面被其会强调的Ccna2， Nanog和Pou5f1真核生物，发掘出该真核生物正中央的糖类记号在激活后呈圆形高能量长时间，丰度很低，这提示对于其会型号核仁范围来说，特异性核小体没有有用的分派到子代细胞可视的真核生物正中央，而是随机分派的。非；也有趣的是，在其会胚胎细胞培养分化时，Hoxc6真核生物由抑止转为其会，它的核小体分派模式也由有用的同位点分派改为随机分派。这详述特异性核小体的全局分派，可以总结该核仁范围的活性长时间。总的来说，该科学研究通过CRISPR引领的转移酶糖类记号系统，科学研究了核小体在激活过程里面的分式，并发掘出其会与所受抑止的核仁范围的核小体分式的各有不同。在在的是，在细胞分裂的S期里面，所受抑止的核仁范围的镜像要晚于其会型号核仁范围。这个时间差异色也导致；也核仁的镜像速率大于异色核仁。异色核仁相对更慢的镜像低速可能保证了核小体的有用分派，而；也核仁里面的PTMs则由可视的主通气突变（master regulators）直接识别可视DNA脱氧核糖核酸，并招聘PTMs酶原先确立。原始出处：Escobar TM1, Oksuz O1, Salda?a-Meyer R1, et al.Active and Repressed Chromatin Domains Exhibit Distinct Nucleosome Segregation during DNA Replication.Cell. 2019 Oct 31;179(4):953-963.e11. doi: 10.1016/j.cell.2019.10.009.