再生的特征是组织起来本体和特性的下降，这可以通过肽再生的发展来解释。但是，对再生的腹腔再加纤维肽中特定变异反应仍知之甚少。本数据深入研究深入研究了人腹腔再加纤维肽原代培养的增殖前提不会影响肽再生和组织起来错位有关的不同肽特性。
收集5个同龄遗传物质的人腹腔再加纤维肽透过培养，以后肽再生。通过相符肽一般来说，肽增殖，p16和p21 mRNA总体，H2Ax磷酸化，肽生机以及再生之外的β-半乳糖苷酶染色来风险评估肽的再生。通过深入研究NF-κB的肽因子新陈代谢和核七度来风险评估炎症总体。常用胶原肽凝胶挤压测定法风险评估胶原肽重塑。常用免疫荧光和一共聚焦显微镜相符肽骨架肽的聚焦改变。常用类推取样t化验或Wilcoxon类推类推秩和化验，透过数据深入研究以比对同一遗传物质在一时期传代和更早传代之间的改变。
结果发现，更早传代肽表现出与肽再生之外的改变，还包括肽一般来说缩减，肽增殖下降，SA-βgal染色，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA总体缩减。更早传代肽结果显示胶原肽挤压下降，并且肽骨架肽肌动肽和奥斯肽之间的一共聚焦降低。重要的是，更早传代肽没有炎性肽因子新陈代谢的改变和NF-κB的激活。
肽骨架的改变和肽增殖的抑制暗示再生的腹腔再加纤维肽的本体和特性的一时期润色，而这些润色与冠心病变异的获得不之外。需进一步的数据深入研究来阐明牙周膜再生全过程中不同阶段的改变。
出处出处：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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