根据2012年芝加哥静脉相结合研讨会的一项深入研究说明：Crizotinib可必要增大间变性淋巴瘤酶酪氨酸丝氨酸无腹泻的非小蛋白质癌症患者密度，非小蛋白质癌症常见于那些从不吸烟的人并且对于晚期病童应该进行基本用药。该研讨会由英美两国临床学协会、英美两国放射学协会、该协会癌症深入研究协会以及芝加哥大学大力支持。
大约5%的癌症中可断定ALK蛋白质的重排并且在从不吸烟的癌症患者中多见。 Crizotinib是一种口服药，断定它可以抑制ALK蛋白质的作用并且都能压制或逆转的生长。在这一三期临床实验中，深入研究人员随访了901则有患者的安全性以及261则有病童的反应；所有的病童既往至少有一次化疗。整个对Crizotinib用药的反应率为60%并且中位无成效生存期为八个月，以后的深入研究结果得出结论Crizotinib增大ALK无腹泻癌症的密度并且患者的无成效生存率较高。 该深入研究的主要作者、纽约纪念性Sloan-Kettering 前列腺癌为中心历史学者、擅长用药癌症的Gregory Riely博士说“该临床实验说明我们有很好的机会可以增大的密度并且可以改善这种亚型癌症患者的腹泻。”“该试验肯定了基本上的深入研究并且更进一步说明crizotinib可减少对患者腹泻的直接影响，因此对于已诊断为晚期癌症的数以万计患者，crizotinib可改善他们的生活质量。该深入研究得出结论了crizotinib是ALK无腹泻癌症患者的国际标准用药步骤。” 主笔： 李林栋相关新闻
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