环状RNA的依然，现在与未来

“所有的良知都经历三个收尾。第一，被轻蔑。第二，被十分激烈反对。第三，被承认且是才是的。”——Arthur Schopenhauer外侧RNA是近十年的研究成果热点。近来，美国Brandeis医学院生命体系的Sebastian Kadener等人在EMBO上研究成果课题了外侧RNA的研究成果进展。BioArt对其透过了校对，以飨读者。外侧RNA（circular RNA， circRNA）是由径向拷贝（back-splicing）现实生活引发的共计价闭可分外侧RNA。其兼具原核子中的截然不尽相同，演化出时上保守，许多四组织甲基化时表达出来，移动性有利于，可在神经元许多四组织中的随衰再加等特点。并且，circRNA可以通过竞争性拷贝方式将与其完全一致的一维RNA副产物透过中间体恒就其。最近的从新闻报道其实它还兼具苯基恒就其物理政治性：某些circRNAs能与microRNAs起着力，一些可被中文，恒就其免疫细一维反应和举动。本文研究成果课题了哺乳类circRNAs在此之前仅有的学问，概括了circRNAs潜在物理政治性的不断愈来愈从新论点，起源的本材，以及本信息技术确实的未来亦会方向。只不过到现在发掘出：1976年，Sanger首次在类病毒中的发掘出了单链共计价闭可分外侧的RNA原弟。第二份研究成果是1979年Hsu详细描述了很难公民权利外侧的外侧RNA的缺更少。；也：零星的研究成果得出结论circRNAs意指内源RNA。首篇此类从新闻报道是在1991年，偶然发掘出结肠癌遗传遗漏（DCC）再次发生了非经典拷贝方式将 (“scrambled exons”) 脱氧核子糖核子酸体物理现象。随后，又发掘出了生命EST-1和Sry遗传也有类似物理现象，推论这些兼具scrambled exons的无polyA RNA都是circRNA。并且发掘出circSry兼具许多四组织甲基化时，且缺更少于3个不尽相同的豚仓鼠物种。引发：在几周的几年里面，更少量研究成果提出了这些原弟引发的确实胺类。这都有了假设：径向反复对Sry的烯烃是必需的；以及发掘出circRNA可以在体外通过核子水杨酸引发。分类法：随后的90七十年代初期到20世纪后半期，研究成果发掘出多种遗传可以引发circRNAs，并且对推就其的circRNAs透过了简单分类法为scrambled-exon，内另有弟重排副产物（exon-shuffling products），或者只是“非一维mRNA”。此时期的研究成果虽然推论了这些外侧RNA原弟的缺更少，但是对其潜在的不良影响并未充分认识。爆发式研究成果：约莫在2010年开始，RNA-seq从新技术的其发展以及最初的测算管道开发，了circRNA 研究成果。在2010年早期，发掘出多线粒体哺乳类中的兼具数以万计种circRNA，其中的大部份是很低表达出来的，但是有些是极很低丰度的。而且，在许多情况下，如circSry可以是该寄生物遗传（host gene）的主要副产物。2013年的两篇社论除了推论多种哺乳哺乳类中的缺更少数以万计circRNA之外（野也有秋天，小杂志掀开大同类型信息技术），还得出结论CDR1as (ciRS-7) 和circSry，很难混可分并恒就其特就其microRNA的活性！另外，许多指导都其实在生命，仓鼠，蚊弟中的circRNAs是许多四组织和发育不良异次元甲基化时表达出来的。这些研究成果还详细描述了解剖与就其性circRNAs的从新颖方式。比如，统计分析RNase R预管控后的无polyA circRNAs硫化物月号。这个方式很难硫化物circRNAs，也能划分确实的circRNAs和另有scrambled exons的mRNAs。由于circRNAs junction的截然不尽相同物理政治性，对其解剖和化时学催化时只能相同设计的生命体信息学测算管道。现而今，仍然缺更少大量的管道可以注释和取样时circRNAs。值得注意的是从新circRNAs检测方式和管道也能检测潜在的circRNAs之下星型拷贝的缺更少。许多四组织甲基化时与发育不良收尾甲基化时：近十年，circRNAs的许多四组织甲基化时和倍受发育不良收尾恒就其而引发的物理政治性被得出结论。四份统一指导其实多种circRNAs在人脑中的极很低丰度缺更少，并且随着神经元其其发展和发育不良慢慢缩减。而且，circRNAs引发被神经元活动恒就其，而且在轴突体、大脑皮质、轴突神经元纤维中的大量缺更少。circRNAs相比之下缺更少于神经元许多四组织的物理现象在阿兹海默哺乳类中的愈来愈明显，受益了大量的circRNAs，其实了circRNAs很低水平与线粒体对立叛将深褐色同列具体性。物理政治性与恒就其：意味着，circRNAs可以中间体和苯基展现物理政治性。2014年，Ashwal-Fluss发掘出circRNAs是与常规拷贝共计脱氧核子糖核子酸体并且相互竞争性的。因此，circRNAs的生命体再次发生引发了同一寄生物遗传mRNAs催化时的减更少。几个课题四组解剖了内另有弟拷贝和烯烃所只能之物，得出结论了烯烃波形相对于在可烯烃内另有弟南翼的原核子生命体这样一来。Ashwal-Fluss也其实了恒就其蚊弟中的circMbl副产物的同列反馈恒就其相交的缺更少，在臭虫中的解剖了第一个参加内另有弟烯烃的一氧化时氮（拷贝生物体muscleblind， MBL）以及其脊椎哺乳类词源物muscleblind-like一氧化时氮1（MBNL1）。随后的指导解剖了其他的RNA混可分一氧化时氮RBPs很难在不尽相同管理系统和生命体中的忽视性内另有弟烯烃，都有RNA天冬氨酸脱氨蛋白酶（ADAR），quaking（QKI），FUS，核子生物体NF90/NF110，DHX9，角质层拷贝恒就其一氧化时氮ESRP1，丝氨酸/过氧化时物所另有一氧化时氮。就此，在此之前的指导仍然解释了circRNAs与不尽相同管理系统在在的具体性。在臭虫人脑，豚仓鼠和生命线粒体中的缺更少很难引发一氧化时氮材的一四组circRNAs；有的circRNAs与免疫细一维自发具体；几份报告得出结论了circRNAs在豚仓鼠和臭虫人脑以及肿瘤中的兼具物理政治性；大量研究成果展现了circRNAs和肺癌有关。这些其发展便是科学界对circRNAs的看法再次发生了直观的相反，深褐色现出这个振奋人心和更粗大时在在速其发展的信息技术进入了时代毫无疑问。1. circRNAs的引发1.1径向拷贝胺类内另有弟；也的circRNAs是通过径向拷贝的特就其并不一就其拷贝方式将引发的，即一个5’拷贝供体攻击南岸3’拷贝亚基，演化成3’-5’磷酸二酯键引发一个外侧的RNA原弟。尽管绝大大部份原核子线粒体中的circRNAs都是由拷贝体引发，不尽相同生命体中的的具体胺类是不尽相同。与哺乳类不尽相同，植物中的的circRNAs从兼具极其更粗大的互为多肽甚至无论如何很难互为性的粗大原核子生命体的南翼周边而来。怪异的是，古生杆菌中的circRNAs的引发统一于拷贝体，引发了各种各样的circRNAs，其中的显然16%意指UTF-遗传以及愈来愈更少来自于内另有弟。多线粒体生命体中的，此前从新闻报道其实拷贝亚基南翼于可烯烃内另有弟是最经典的，而且径向拷贝是通过拷贝体执行。怪异的是，circRNAs相比之下包涵明晰内另有弟而且多意指UTF-内另有弟，特别是相对于于一氧化时氮UTF-遗传的5’UTR。这引发了径向拷贝直达由UTF-多肽到UTF-多肽（CDS-CDS）和5’UTR-CDS四组可分而成，渐趋包涵遗传的第二个内另有弟。这确实与它们的生命体再次发生具体，只能相较于平均值而言愈来愈粗大和愈来愈这样一来拷贝的原核子生命体；通常第一个原核子生命体满足上述两个原则。在许多情况下，circRNAs的引发是从复杂的星型拷贝决就其。一些遗传引发多种星型拷贝对映异构以及circRNAs，这其实了径向拷贝和星型拷贝确实是物理政治性具体的。1.2 多肽和一氧化时氮飞轮内另有弟烯烃内另有弟；也的circRNAs的引发浓烈忽视以下据估计一种胺类：兼具粗大径向反复或混可分RBPs的原核子生命体。两种胺类都将circRNAs南翼的原核子生命体们紧紧挨痛快。多种生命体中的，可烯烃内另有弟被粗大原核子生命体侧腹猛攻，这些原核子生命体许多都所另有大量的径向互为配对。因此，原核子生命体中的径向互为反复的缺更少可以被用来预报内另有弟到底有确实再次发生烯烃。不尽相同物种中的，径向互为电容兼具不尽相同的基序（motif）与丰度，对这些基序透过多肽比对指示了确实的演化出时关系。此外，在原核子生命体之在在和这样一来的径向反复电容的分布对circRNAs的数量与并不一就其兼具重大不良影响。尽管南翼原核子生命体中的粗大径向反复加强了内另有弟烯烃，这些原核子生命体中的缺更少的其他径向反复确实胺类原核子生命体在在的起着力（inter-intronic interactions），取而代之的是原核子生命毒素的起着力（intra-intronic interactions）。后者渐趋胺类内另有弟烯烃，确实是通过原核子生命体在在二级内部结构竞争性。RBPs内皮细一维了另一种胺类。并非所有南翼所另有粗大原核子生命体的内另有弟都能被烯烃。许多可烯烃内另有弟南翼原核子生命体中的仅有有径向反复，这浓烈其实了缺更少内另有弟烯烃的其他胺类。MBL与几个移动性保守的原核子生命体亚基混可分，加强了其自身遗传第二内另有弟的烯烃。mbl第二内另有弟南翼的原核子生命体包涵了更粗大径向反复，确实很难有利于原核子生命体在在起着力，但是在考虑到MBL混可分时确实太更少而难于加强内另有弟烯烃。这浓烈地其实了MBL加强烯烃是通过混可分到南翼原核子生命体从而加强原核子生命体-原核子生命体在在起着力。MBL原弟确实再次发生二聚化时，把两个内另有弟外侧带进一起，从而拷贝演化成circRNA。其他RBPs，如QKI，FUS，ESRP1也能恒就其内另有弟烯烃。就此，臭虫中的laccase-2遗传；也的circRNAs的生命体再次发生倍受到不尽相同RBPs的联可分恒就其，如互补脱氧核子糖核子酸核子一氧化时氮hnRNPs以及SR一氧化时氮，其实了给就其内另有弟的烯烃效叛将确实是多种波形的整可分结果。这种通过原核子生命体-原核子生命体起着力加强烯烃再次发生据估计一小是从一维拷贝的空在在位阻（steric inhibition）。那么，加强或被打乱RNA内部结构的诱因，确实相反circRNAs生命体催化时。可能，最近指导其实通过dsRNA特异天冬氨酸脱氨蛋白酶ADAR总编辑RNA，恒就其了circRNAs的催化时。而且，RNA解旋蛋白酶DHX9通过被打乱基于ALU径向反复的二级内部结构限制了circRNAs引发。DHX9与生粗大生物体其亦会的ADAR对映异构（p150）反之亦然起着力，演化成的复可分体被打乱了RNA二级内部结构，都有许多很难加强内另有弟烯烃的内部结构。降至DHX9加倍了circRNAs。这确实是一个校对胺类来减更少circRNAs的普遍引发，其实了某些circRNAs不只是“手工缺失”或拷贝失真。一小涉及到dsRNA内部结构注意到的生物体情况也确实相反circRNAs催化时。比如，免疫细一维自发生物体NF90和NF110亦会恒就其circRNAs引发。怪异的是，这些一氧化时氮与脱氧核子糖核子酸体现实生活演化成的dsRNA内部结构再次发生起着力。NF90/NF110看来能有利于这种瞬时脱氧核子糖脱氧核子糖核子酸RNA原弟，加强了一四组circRNAs的径向拷贝。怪异的是，NF90混可分亚基是胺类截然不尽相同于南翼原核子生命体的ALU motif。因此，这些内另有弟的烯烃也可倍受到ADAR和/或DHX9忽视性。1.3 circRNAs催化时的忽视性circRNAs由RNA聚可分蛋白酶II脱氧核子糖核子酸体并且由拷贝体引发。极为重要的是，许多演化成circRNAs的内另有弟很难星型拷贝，因此，一些极很低丰度的circRNAs很难中间体恒就其mRNA的引发。除此之外，circRNAs的引发不止与拷贝有关，还与这样一来的硫化时和polyA化时具体。如果circRNAs的引发是与经典拷贝竞争性，那么相反拷贝效叛将确实恒就其circRNAs的引发。通过恒就其中间体拷贝生物体或相反RNA 聚可分蛋白酶II脱氧核子糖核子酸体动力学（被认为可以忽视性星型拷贝）可以相反拷贝效叛将。结果可能如此，降至相比之下拷贝恒就其弟如SR一氧化时氮SF2或核子心拷贝体电容（小脱氧核子糖核子酸核子一氧化时氮颗粒U1亚一个单位70K和C）snRNP-U1-70K，snRNP-U1-C，preRNA手工8（Prp8，Slu7），线粒体对立周期素40（CDC40），将副产物从一维变成了circRNAs。同样，胺类脱氧核子糖核子酸体终止缩减了circRNAs催化时。1.4 circRNAs的水解circRNAs很难公民权利外侧因此并无法通用诸多经典RNA水解必需。体外研究成果其实，大大部份circRNAs都兼具愈来愈粗大的砹（18.8-23.7h），而其一维完全一致物是（4.0-7.4h）。circRNAs在毒素确实兼具愈来愈粗大的砹，相比之下是不对立线粒体，比如，人脑中的随成年人缩减的circRNAs受益确实是是从这些原弟的有利于性与不对立物理政治性。与之相反，在极很低速增殖的线粒体中的circRNAs看来才亦会受益，确实是从对立更粗大时在在于引发引发的挥发起着。意味着，circRNAs水解确实是从于一个脱氧核子糖核子酸内切蛋白酶，随后联可分外切和内切。小RNA内皮细一维的circRNAs水解是在此之前为止解剖比较好的circRNAs水解必需。然而，唯一的例弟是CDR1as被miR-671水解。CDR1as的数量被miR-671通过AGO2内皮细一维的水解反之亦然恒就其。怪异的是，CDR1as很低水平很确实是通过拷贝被miR-7恒就其的，并且忽视于miR-671。最近的一份研究成果其实RNA修饰（m6A）加强了潜在可水解circRNAs的脱氧核子糖核子酸内切蛋白酶的雇用。另一项研究成果发掘出HeLab线粒体一经poly（I：C）管控或EMCV感染即再次发生结构上circRNAs的水解。两种管控都引发了内切脱氧核子糖核子酸脱氧核子糖核子酸蛋白酶Rnase L的介导以及circRNAs的水解。除了水解，circRNAs确实被线粒体外激素。几项研究成果检测了外泌体中的的circRNAs。然而，尚不似乎到底circRNAs的激素对降很低其一维内很低水平有贡献。或者，circRNAs激素确实演化成了一个交流活动胺类。总的来说，倍受制于慢慢缩减的证据标示出circRNAs是物理政治性原弟，它的水解、一维外运输工具都亦会是未来亦会研究成果的极为重要问题。2. circRNAs的形态和政治性2.1 circRNAs的演化出时主导性circRNAs缺更少于绝大大部份生命体中的。它们是如何演化出时的？circRNAs主导性有多个层面。第一个是直系词源orthologous或旁系词源paralogous亚基都可引发circRNAs。某些circRNAs引发于不尽相同物种中的同样的或相同的内另有弟。这种情况下，主导性确实扩展circRNAs南翼的一小拷贝亚基。一份通过mapping烯烃拷贝亚基的研究成果统计分析了从生命和豚仓鼠人脑；也的circRNAs，结果其实，大约1/3检测的circRNAs共计享两个拷贝亚基，1/3共计享一个拷贝亚基，其实了在哺乳哺乳类人脑中的极其移动性的主导性。就此一个很低水平是circRNAs内物理政治性电容的主导性。这确实都有了RBPs混可分亚基，miRNA，或circRNAs内物理政治性性二级内部结构所必需电容。比如，Rybak发掘出了更粗大径向反复多肽（某些确实是RBP混可分亚基）在circRNAs内另有弟中的硫化物，声称了烯烃内另有弟中的愈来愈极很低很低水平的主导性。2.2许多四组织或发育不良收尾以及亚线粒体相对于甲基化时表达出来引发circRNAs的遗传所另有人脑具体遗传。因此，神经元许多四组织中的所另有circRNAs也就不怪异了。circRNAs截然不尽相同于CNS中的是所有研究成果物种中的的相比之下形态。CNS中的circRNAs的引人注意截然不尽相同确实是从1个或多个诱因。首先，人脑，愈来愈特别的，在整个身体中的神经元展现出出最极很低很低水平的星型拷贝。而circRNAs的生命体催化时可以被就其义为一种相同并不一就其的星型拷贝。第二，circRNAs砹粗大，并且神经元一般而言才亦会对立，circRNAs意味着可以在人脑发育不良和阿兹海默现实生活中的大幅度受益甚至这样一来叛将引发。circRNAs在豚仓鼠蚊弟中的随着阿兹海默在人脑中的大量再加，其实了circRNAs确实参加阿兹海默具体的人脑营养不良。在线粒体拷贝叛将与circRNAs数量之在在缺更少浓烈的同列具体。因此，受益确实是人脑中的极很低很低水平circRNAs主要的或许。circRNAs另外一个怪异物理政治性是其亚线粒体相对于。circRNAs主要相对于于线粒体材中的。而且，从新闻报道标示出神经元中的circRNAs相对于在脊髓，大脑皮质和轴突体。怪异的是，一些circRNAs展现出出发育不良收尾特异的核子-材转化相对于。最近的研究成果解剖了臭虫Hel25E和生命UAP49/56作为circRNAs线粒体核子转换器的关键生物体，并且以忽视circRNAs粗大度的方式将起着。在绝大大部份情况下，circRNAs共计有的唯一的形态就是外侧物理政治性，内另有弟直达一氧化时氮的缺更少，以及不缺更少帽弟内部结构和polyA尾巴。因此，标记和外输的胺类必需不仅移动性特异于相同circRNAs也必需标记一个或多个这些形态。circRNAs相对于到脊髓，大脑皮质以及轴突也是很值得一提的。尚不似乎这种相对于是由于就其向运输工具还是辐射后滞留。全面性的遗传和生化时实验只能阐明飞轮circRNAs在神经元中的亚线粒体相对于的胺类。在此之前为止，尚很难研究成果并用活线粒体图像调查报告circRNAs副产物和运输工具，而此类方式则亦会是验证这些假说的关键。而且，这个信息技术仍然考虑到对不尽相同一维内区室中的circRNAs原弟比例和并不一就其的精确详细描述。2.3 circRNA作为miRNA物理政治性的恒就其弟一些粗大非UTF-RNA可以通过胺类吸附（sponging）恒就其miRNA很低水平和/或活性。研究成果其实某些circRNAs所另有许多miRNA混可分亚基，推测这些circRNAs也可以作为miRNA海绵。比如，CDR1as兼具73个seed-binding 亚基对miR-7，并且，AGO2 CLIP数据资料其实可能有许多miR-7混可分到了这些亚基上。CDR1as敲击除豚仓鼠中的miR-7很低水平温和但引人注意地下降，而miR-671缩减，其实了这个circRNAs的缺更少有利于了miR-7，而使miR-671不有利于。因此，CDR1as确实在某些波形下恒就其了miR-7的存储和获释。CDR1as也很难运输工具和获释miR-7到相同一维内隔室，恒就其miR-7物理政治性。这个物理政治性确实在未来亦会被并用来运输工具基于miRNA的病人。虽然对circRNAs多肽无论如何的检测以及AGO2 PAR-CLIP数据资料的统计分析揭示了绝大大部份circRNAs无法普遍混可分到miRNA，仍然有其他例弟如circSry，circHIPK，circFOXO3，circITCH，circBIRC6，它们都能与miRNA混可分展现物理政治性性起着。并用AGO-RIP和CLIP从新技术对检测到底缺更少circRNAs与miRNA在在反之亦然起着力十分关键。构建敲击除和敲击很低线粒体系研究成果circRNAs与推就其的miRNA物理政治性和很低水平在在起着力也很极为重要。2.4 circRNAs的中文2017年，几个课题四组从新闻报道了circRNAs可被中文。怪异的是，可中文circRNAs亦然使用与寄生物遗传同样的是从密码弟，而终止密码弟则是演化出时保守的且特异于外侧ORF。该研究成果还发掘出circRNAs是被鞘偶联的脱氧核子糖核子酸体中文。另外的研究成果发掘出是从密码弟南岸的RRACH基序(R=G or A； H=A， C or U) 中的的A被甲基化时时，可以提极很低circRNAs的中文。由于circRNAs仅有5’帽弟，它的中文是帽弟统一的。可能，某些中文circRNAs兼具之下脱氧核子糖核子酸体进入亚基（IRES），很难在毒素和体外以帽弟统一的方式将中文。怪异的是，绝大大部份circRNAs预报的是与其寄生物遗传UTF-一氧化时氮材的N外侧周边无论如何一致。这种缩更粗大了的一氧化时氮材确实针对性胺类其mRNA全粗大完全一致物。脱氧核子糖核子酸体生物体Mef2确实就是一个例弟。倍受制于这个信息技术的更粗大时在在速其发展，我们预估在几周几年就能看到circRNAs中文以及引发的生物体不稳就其性的研究成果注意到。3. circRNAs 作为稻草人、运输工具器或铁环由于circRNAs很难粗大时在在缺更少以及混可分RBPs，它们很难作为这些生物体的稻草人或者船运弟。在某些情况下，circRNAs和寄生物遗传一氧化时氮可反之亦然或在在接地透过交互起着。circMbl看来就是如此，它确实就阻隔/船运了MBL一氧化时氮。这是假就其的circMbl同列反馈恒就其相交的一个四组分。2016年，一项研究成果首次其实circANRILl可以作为一个一氧化时氮铁环。在NIH3T3豚仓鼠成纤维线粒体，circFOXO3被发掘出能分别与p21和CDK2起着力。circFOXO3-p21-CDK2三元一氧化时氮的演化成阻碍了CDK2的物理政治性，随后胺类了线粒体周期进程。3.1评估circRNAs的毒素物理政治性研究成果发掘出，敲击除CDR1as引发了神经元紊乱具体的举动学表型。cia-cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 通常极很低表达出来于粗大期培养HSC线粒体核子中的，很难混可分cGAS，阻碍了它的介导。Cas9敲击除cia-cGAS河段的南翼原核子生命体中的径向互为多肽胺类其表达出来后，cia-cGAS缺失豚仓鼠中的粗大程HSC线粒体群体减更少，并且增极很低了肿瘤中的type I生粗大生物体的年产量，再一引发干线粒体耗尽。不断愈来愈从新研究成果其实，使用遗传UTF-的shRNA针对径向拷贝直达敲击很低circMbl。当全身敲击很低circMbl时，引发遗传表达出来相反，雄性发育不良致死，举动缺失，羽毛姿势及飞行器的缺失。当敲击很低CNS中的的circMbl时，引发了不正常的轴突物理政治性。3.2 circRNAs的其他潜在物理政治性circRNAs确实还有什么样的原弟物理政治性呢？circRNA兼具一个令人着迷的形态即极其有利于并且随时在在受益。因此，circRNAs可以作为线粒体脱氧核子糖核子酸体历史的原弟潜意识原弟或者“飞行器黑盒”。从生物体学论点来看，粗大时在在缺更少的circRNA确实作为兼具一氧化时氮UTF-想像力的存储库。一经发育不良相反或胁迫，这些存储器确实被中文为恒就其胁迫自发或生物体相反的一氧化时氮材。轴突中的circRNA的本底中文确实是极其极为重要的。因为circRNAs混可分与RBPs，如miRNAs一样，circRNAs确实通过混可分，深褐色递和获释它们的运输到相同一维内区室而缺更少。愈来愈全面性地倍受制于circRNAs缺更少于中空泡，它们可以被运输工具到整个身体，然后被相同许多四组织接收，作为波形原弟缺更少。另外，一个circRNA可以构成1个或几个运输原弟（miRNA，RBPs），因此可以作为用药运输工具获释的载体。4.结论与未来亦会本文研究成果课题里面只不过的研究成果，其实circRNAs兼具多种物理政治性，可以作为一氧化时氮铁环，雇用其他并不一就其RNA，并且通过混可分miRNAs不良影响脱氧核子糖核子酸体噩梦、中文和特异mRNA的水解；神经元中的circRNAs的不对称分布其实了反之亦然线粒体在在运输工具的确实性；circRNAs很难UTF-从到一氧化时氮，虽然在此之前获知绝大大部份确实的一氧化时氮的生物体物理政治性，很有确实他们亦会与其寄生物遗传一维RNAUTF-全粗大一氧化时氮共计享某些能力。由于RNA从新技术的稳步其发展，我们预估几周circRNAs信息技术则亦会有粗大足的其发展。全面性的对circRNAs相对于，船运，活线粒毒素水解，明晰的circRNAs起着力四组，以及单线粒体图谱的解释都将在这个信息技术取得革从新。原始出处：Patop IL1, Wüst S1, Kadener S1.Past, present, and future of circRNAs.EMBO J. 2019 Aug 15;38(16):e100836. doi: 10.15252/embj.2018100836. Epub 2019 Jul 25.